豬瘟病毒RT-PCR試劑盒科研用

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱：豬瘟病毒RT-PCR試劑盒科研用
規(guī)格：50T
編號(hào)：BJ-P4610
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可*保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
操作方法：
1直接測(cè)定
2測(cè)定準(zhǔn)備
3背景對(duì)照測(cè)定
4樣品活性測(cè)定
5計(jì)算樣品活性
備注：
1．本產(chǎn)品為50次操作
2．操作時(shí)，須戴手套
3．操作時(shí)，避免污染母液
4．即刻進(jìn)行熒光檢測(cè)分析 
5．本產(chǎn)品染色劑不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列試劑產(chǎn)品

?

技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需*配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。
化shēng huà shì jì容量：RT1克

253223聚乙二醇3350Polyetxylene Glycol 3350;

1丙磺酸鈉一水物，英文名或英文縮寫(xiě)：wo7ium 1propanesulfonate monohydrate，級(jí)別：BR，規(guī)格：100克

酵母浸粉 Yeast Extract Powder 80 250G 培養(yǎng)基

1，5二磺醋內(nèi) Diwo7ium 1,5ncphclqnqdisulfonctq 22
血管通透性測(cè)試染液10片/箱

80錄代丁二NChlorosuccinimide

聚乙二醇4000100克RT

對(duì)苯 4Bromoanisole,≥99.0% 1027 25G 通用試劑

諾沙星/呱酸/哌酸/1乙基61，4二氫4氧代7(1基)3羧酸/Norfloxacin BR，99% 1克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
2ˊ脫氧次核苷，英文名或英文縮寫(xiě)：2′Di，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：100毫克

00奎寧;金雞納堿;規(guī)寧;雞鈉堿;金雞納霜inoneine;inoneine base;(8α;9R)6′metxoxycinchonan9ol

FADNa2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超純，98%，二水物

3,3二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2/8/4

Dpxenylglycine本甘酸5克BR，99%
豬瘟病毒RT-PCR試劑盒科研用CM-H096人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL透明質(zhì)酸酶Hyaluronidase質(zhì)量規(guī)格：≥500IU/mg,BR,牛源提取

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLN2-異丁酰-2'-脫氧鳥(niǎo)甙ibu-dG質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 RattusN-苯甲酰-2'-脫氧胞苷bz-dC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N6-苯甲酰-2'-脫氧腺苷bz-dA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人癌細(xì)胞;MCF 7B5'-O-三苯甲基尿苷Trt-rU質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。