詳細(xì)介紹
江西省萍鄉(xiāng)市迪爾化工填料有限公司
Q/PYT006-2008
活性氧化鋁球
2008-6-18發(fā)布 2008-6-19實(shí)施
江西省萍鄉(xiāng)市迪爾化工填料有限公司 發(fā)布
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)由江西省萍鄉(xiāng)市迪爾化工填料有限公司提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由江西省萍鄉(xiāng)市迪爾化工填料有限公司生產(chǎn)運(yùn)行部歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:江西省萍鄉(xiāng)市迪爾化工填料有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 羅一丹 李桂芝 賴華萍
活性氧化鋁
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了活性氧化鋁的分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)偏鋁酸鈉溶液經(jīng)分解、成型、焙燒后制得的活性氧化鋁;工業(yè)*作原料生 產(chǎn)的高強(qiáng)度活性氧化鋁;不定型耐火材料結(jié)合劑、活性氧化鋁增強(qiáng)劑及其它活性氧化鋁制品原料的ρ 氧 化鋁;農(nóng)藥生產(chǎn)中新型乙磷鋁殺菌劑的原料、醫(yī)藥生產(chǎn)中的吸附劑、提純劑和油漆生產(chǎn)中的活性填料, 干燥劑、催化劑、載體和無水氯化鋁的良好原料;氧化鋁型化肥加氧催化劑載體等。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的 修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6609.2 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 重量法測定灼燒失量
GB/T6609.3 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅含量 GB/T6609.4 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 鄰二氮雜菲光度法測定三氧化二鐵 GB/T6609.5 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 氧化鈉含量的測定
GB/T6609.25 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 松裝密度的測定
GB/T6609.27 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 氧化鋁粒度分布的測定——篩分法
GB/T8170 數(shù)值修約規(guī)則
3 術(shù)語和定義
3.1 孔容(porosity)
通常指物料粉末顆粒內(nèi)部的微孔體積,即單位固體物質(zhì)內(nèi)部的孔穴體積,它也是衡量物料活性高低 的一個重要指標(biāo),用ml/g表示。
3.2 比表面積(specific surface area)
即為單位固體物質(zhì)所具有的總面積(包括外表面積和內(nèi)孔表面積),是表示物料活性大小的技術(shù)指 標(biāo)之一,用m2 /g表示。
3.3 松裝密度(bulk density)
是指松散裝填物料在單位體積中的重量(單位體積是由固體顆粒內(nèi)部空穴體積,顆粒與顆粒之間的 空隙體積和顆粒本身具有的骨架體積三部分組成),用g/ml表示。
3.4 灼燒失量(loss of ignition)
物料經(jīng)高溫灼燒后排出的水份(一般為結(jié)晶水)和其他揮發(fā)份總量與原物料重量百分?jǐn)?shù)。用%表示。
3.5 破碎強(qiáng)度(crush strength)
指球型固體顆粒物質(zhì)承受外力作用而本身不受破環(huán)的能力,以N/顆表示。
3.6 徑向抗壓強(qiáng)度(radial compressive strength)
指柱狀固體顆粒物質(zhì)徑向承受外力作用而本身不受破壞的能力,以N/cm表示。
3.7 粒度分布(particle size distribution)
是指物料按粒度尺寸大小范圍的分布情況,是以每一級粒度的質(zhì)量占總質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)表示的,單位 為%。
4 訂貨合同內(nèi)容
本標(biāo)準(zhǔn)所列產(chǎn)品的訂貨合同應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a) 產(chǎn)品名稱;
b) 牌號;
c) 質(zhì)量;
d) 本標(biāo)準(zhǔn)編號;
e) 其他要求。
5 技術(shù)要求
5.1 產(chǎn)品分類和牌號
活性氧化鋁按基本形狀和用途分為粉狀活性氧化鋁(表1)、球狀活性氧化鋁(表2)、柱狀活性氧 化鋁(表3),并按化學(xué)成分和物理特性分為各種產(chǎn)品牌號見表1、表2、表3。
5.2 化學(xué)成分和物理特性
活性氧化鋁的化學(xué)成分和物理特性應(yīng)符合表1、表2、表3的規(guī)定。
表1 粉狀活性氧化鋁理化指標(biāo)
型號 項(xiàng)目 | KA401吸附劑 | KA402除氟劑 | KA403雙氧水 | KA404雙氯劑 | KA405催化劑載體 | KA406空分吸附劑 | |
外觀形狀 | 白色,球形 | ||||||
主晶相 | Χ-ρ | Χ-ρ | Υ | Χ-ρ | Υ | Χ-ρ | |
化學(xué)成分% | Al2O3 | ≥90 | ≥90 | ≥92 | ≥90 | ≥93 | ≥90 |
I.L | 6-8 | 6- 8 | ≤8 | ≤8 | ≤7 | ≤9 | |
堆密度 g/ml | ≥0.65 | 0.70-0.75 | 0.65-0.75 | 0.68-0.78 | 0.68-0.78 | 0.68-0.75 | |
比表面積 m2/g | ≥280 | ≥280 | 200-260 | ≥300 | ≥200 | ≥300 | |
孔容 ml/g | 0.3-0.45 | 0.3-0.42 | 0.4-0.45 | ≥0.35 | ≥0.4 | ≥0.35 | |
靜態(tài)吸附率 % | 吸水率>16 | 吸氟率>0.12 | 吸水率>50 | 吸氯率10-20 | 吸水率50-70 | 吸水率≥18 | |
磨耗率 % | ≤0.4 | ≤0.4 | ≤0.5 | ≤0.4 | ≤0.4 | ≤0.4 | |
抗壓強(qiáng)度 | Φ1-2 | ≥40 | ≥40 |
| ≥40 |
|
|
Φ2-3 | ≥60 | ≥60 |
| ≥80 |
| ≥80 | |
Φ3-5 | ≥100 |
| ≥100 | ≥100 | ≥100 | ≥100 | |
Φ4–6 | ≥130 |
| ≥130 | ≥130 | ≥140 | ≥130 | |
Φ6-8 | ≥200 | ≥200 | ≥200 | ≥200 | ≥220 | ≥200 |
5.3 外觀
本產(chǎn)品為粉狀、球狀和圓柱狀顆粒。
5.4 其它要求
需方如對質(zhì)量有特殊要求時,由供需雙方協(xié)商確定。
6 試驗(yàn)方法
6.1 化學(xué)成分的測定
灼燒失量的測定按GB/T6609.2的規(guī)定進(jìn)行。
二氧化硅含量的測定按GB/T6609.3的規(guī)定進(jìn)行。
氧化鐵含量的測定按GB/T6609.4的規(guī)定進(jìn)行。
氧化鈉含量的測定按GB/T6609.5的規(guī)定進(jìn)行。
6.2 物理特性的測定
松裝密度的測定按GB/T6609.25的規(guī)定進(jìn)行。
比表面積的測定按附錄A的規(guī)定進(jìn)行。
孔容的測定按附錄B的規(guī)定進(jìn)行。
破碎強(qiáng)度和徑向強(qiáng)度的測定按附錄C的規(guī)定進(jìn)行。
粒度的測定按GB/T6609.27的規(guī)定進(jìn)行。
7 檢驗(yàn)規(guī)則
7.1 檢查和驗(yàn)收
7.1.1 活性氧化鋁應(yīng)由供方質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行檢查,保證產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,并填寫產(chǎn)品質(zhì)
量證明書。其內(nèi)容按本標(biāo)準(zhǔn) 7.5 條規(guī)定填寫。
7.1.2 需方應(yīng)對收到的產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。如檢驗(yàn)結(jié)果與本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定不符時,應(yīng)在收到
產(chǎn)品之日起 1 個月內(nèi)向供方提出,由供需雙方協(xié)商解決。如需仲裁,仲裁取樣由供需雙方共同進(jìn)行。仲
裁取樣、制樣辦法按本標(biāo)準(zhǔn) 6.3 條的規(guī)定進(jìn)行。
7.2 組批
活性氧化鋁應(yīng)成批提交檢驗(yàn),每批應(yīng)由同一批號的產(chǎn)品組成,每批重量不大于10噸。
7.3 仲裁取樣和制樣
7.3.1 活性氧化鋁每批隨機(jī)選擇 10 袋,取同等數(shù)量的試樣。
7.3.2 將所取的全部試樣充分混勻,按四分法縮分至重量不小于 1kg,分成三分,分裝于三個潔凈的
磨口瓶中,一份作仲裁分析,其余由供需雙方各保存一份。Q/CHALCO-SD A016-2009
7.4 檢測項(xiàng)目
每批活性氧化鋁應(yīng)進(jìn)行本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的化學(xué)成分和物理特性的檢驗(yàn)。
7.5 仲裁結(jié)果
仲裁結(jié)果與本標(biāo)準(zhǔn)不符時,按仲裁結(jié)果重新判定。
8 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存
8.1 標(biāo)志
包裝袋上應(yīng)標(biāo)明:產(chǎn)品名稱、注冊商標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)編號、產(chǎn)品批號、凈含量、生產(chǎn)廠名稱及產(chǎn)地。
8.2 包裝
包裝應(yīng)為兩層,內(nèi)層用塑料薄膜袋,外層用編織袋或其它耐磨包裝袋,需方如對包裝有特殊要求時,
可由供需雙方協(xié)商確定。
8.3 運(yùn)輸
產(chǎn)品裝運(yùn)時,應(yīng)該輕裝輕卸,防止破損、受潮。裝車前車廂內(nèi)應(yīng)清掃干凈或鋪葦席,裝車后應(yīng)加蓋
蓬布。
8.4 貯存
產(chǎn)品應(yīng)分批堆放在清潔、干燥的倉庫內(nèi),不得污染。
8.5 質(zhì)量證明書
每批產(chǎn)品應(yīng)附質(zhì)量證明書,其上標(biāo)明:
a) 供方名稱:
b) 產(chǎn)品名稱和牌號:
c) 批號、凈含量:
d) 分析檢測結(jié)果及質(zhì)量管理部門印記:
e) 本標(biāo)準(zhǔn)編號:
f) 出廠日期。
附錄 A
(規(guī)范性附錄)
比表面積的測定
A.1 使用范圍
本方法規(guī)定了活性氧化鋁比表面積的測量方法。
A.2 方法原理
固體表面有剩余的表面自由力場,當(dāng)氣體與固體表面接觸時,便為固體表面吸附。由吸附氮?dú)獾姆?
法測定固體的比表面積是基于BET 的多層吸附理論。根據(jù)BET公式得到等溫吸附線,由斜率和截距可求
得單分子層飽和吸附量,再根據(jù)每一個被吸附分子在吸附劑表面上所占有的面積即可算出每克固體樣品
所具有的表面積。
A.3 儀器與設(shè)備
本標(biāo)準(zhǔn)采用真空脫氣設(shè)備,AUTOSORB-6B氣體吸附儀進(jìn)行測定,精度0.0001克的天平。
A.4 測量步驟
A.4.1 設(shè)備開啟:分別將氮?dú)夂秃庹{(diào)節(jié)器出口壓力調(diào)至小于0.08MPA,接通儀器電源 。
A.4.2 樣品預(yù)處理 :將樣品置于高溫爐中,升溫至300℃,保溫一小時。取出后立刻放入干燥器內(nèi),
至冷卻。
A.4.3 稱重 :準(zhǔn)確稱取干凈的空樣品管的重量M1,精確至0.0001克。取適量樣品裝入干凈的空樣品管
中,使樣品的估計(jì)比表面數(shù)值與樣品重量的乘積在5~15之間。準(zhǔn)確稱取樣品加管子的重量M2,精確至0.
0001克。由M1和M2之差,即可得樣品重量。
A.4.4 樣品脫氣處理:將樣品管置于脫氣站,先細(xì)抽樣品管真空,直到壓力指針不動,然后粗抽真空。
逐漸調(diào)節(jié)加熱溫度,升高至120℃,在此溫度下脫氣2小時左右,當(dāng)真空度小于20毫托后,停止加熱,待
樣品管冷卻,將樣品管充滿氦氣。
A.4.5 快速取下已脫氣完畢的樣品管,裝入分析站。向杜瓦瓶中注入液氮,使瓶中達(dá)到80%的液位。向 計(jì)算機(jī)分析程序中輸入樣品重量,編號、測量點(diǎn)(P/P0值為:0.1、0.2、0.25、0.3),儀器可自動進(jìn)行
分析,待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,可得分析數(shù)據(jù)。
A.4.6 允許測量誤差: 相對誤差<5%。
附 錄 B
(規(guī)范性附錄)
孔容的測定
B.1 使用范圍
本方法規(guī)定了活性氧化鋁孔容的測定方法。
B.2 方法原理
固體表面有剩余的表面自由力場,當(dāng)氣體與固體表面接觸時,便為固體表面吸附。由吸附氮?dú)獾姆?法測定固體的孔容是基于BET 的多層吸附理論。通過計(jì)算P/P0=0.98時樣品吸附的氮?dú)饬康贸鰳悠返目?
容值。
B.3 儀器與設(shè)備
本標(biāo)準(zhǔn)采用真空脫氣設(shè)備,AUTOSORB-6B氣體吸附儀進(jìn)行測定,精度0.0001克的天平
B.4 測量步驟
B.4.1 設(shè)備開啟:分別將氮?dú)夂秃庹{(diào)節(jié)器出口壓力調(diào)至小于0.08MPA,接通儀器電源 。
B.4.2 樣品預(yù)處理 :將樣品置于高溫爐中,升溫至300℃,保溫一小時。取出后立刻放入干燥器內(nèi),
至冷卻。
B.4.3 稱重 :準(zhǔn)確稱取干凈的空樣品管的重量M1,精確至0.0001克。取適量樣品裝入干凈的空樣品管
中,使樣品的估計(jì)比表面數(shù)值與樣品重量的乘積在5~15之間。準(zhǔn)確稱取樣品加管子的重量M2,精確至0.
0001克。由M1和M2之差,即可得樣品重量。
B.4.4 樣品脫氣處理:將樣品管置于脫氣站,先細(xì)抽樣品管真空,直到壓力指針不動,然后粗抽真空。
逐漸調(diào)節(jié)加熱溫度,升高至120℃,在此溫度下脫氣2小時左右,當(dāng)真空度小于20毫托后,停止加熱,待
樣品管冷卻,將樣品管充滿氦氣。
B.4.5 快速取下已脫氣完畢的樣品管,裝入分析站。向杜瓦瓶中注入液氮,使瓶中達(dá)到80%的液位。向
計(jì)算機(jī)分析程序中輸入樣品重量,編號、測量點(diǎn)(P/P0值為:0.1、0.2、0.25、0.3),儀器可自動進(jìn)行
分析,待實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,可得分析數(shù)據(jù)。
B.4.6 允許測量誤差: 相對誤差<5%。
附 錄 C
(規(guī)范性附錄)
強(qiáng)度的測定方法
C.1 使用范圍
本辦法規(guī)定了活性氧化鋁球破碎強(qiáng)度及柱狀品徑向強(qiáng)度的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于活性氧化鋁球破碎強(qiáng)度及柱狀品徑向強(qiáng)度的測定。
C.2 方法原理
壓碎一定體積的顆粒狀固體物料或者一段平躺的柱狀固體物料必然需要一定的壓力,而將其壓碎所
需要的小壓力稱為該物料的強(qiáng)度。球狀品用N/顆表示,柱狀品用N/cm表示。
C.3 儀器與設(shè)備
強(qiáng)度計(jì)、鑷子、游標(biāo)卡尺。
C.4 測量步驟
C.4.1 開啟強(qiáng)度計(jì),預(yù)熱20分鐘。
C.4.2 對每份樣品按照大、中、小選擇各十個活性氧化鋁顆粒(若樣品為條裝,應(yīng)把條狀物料準(zhǔn)確切
割為1厘米)。
C.4.3 用鑷子夾住樣品放在設(shè)備的測量臺*(柱狀品平躺在設(shè)備的測量臺*)。
C.4.4 按照設(shè)備操作規(guī)程對該顆粒的強(qiáng)度進(jìn)行測量,記下強(qiáng)度值。
C.4.5 重復(fù)4.3~4.4,直至30個顆粒測量完畢。
C.5 數(shù)據(jù)處理
將30個顆粒的強(qiáng)度算術(shù)平均值作為該份樣品的強(qiáng)度值。