上海滬鼎生物科技有限公司

      主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口ELISA試劑盒,人酶聯(lián)免疫試劑盒,抗體價(jià)格,小鼠酶聯(lián)免疫試劑盒,gibco血清,大鼠酶聯(lián)免疫試劑盒

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      公司信息

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      錢經(jīng)理
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      上海市松江區(qū)新橋工業(yè)園區(qū)16號(hào)306室
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      T-AOC,BIM小鼠總抗氧化能力ELISA試劑盒
      T-AOC,BIM小鼠總抗氧化能力ELISA試劑盒
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      更新時(shí)間:2017-08-28 15:38:48瀏覽次數(shù):112

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      【簡(jiǎn)單介紹】
      T-AOC,BIM小鼠總抗氧化能力ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠總抗氧化能力(T-AOC)的含量。
      【詳細(xì)說明】

      T-AOC,BIM小鼠總抗氧化能力ELISA試劑盒

       

      本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中小鼠總抗氧化能力T-AOC)的含量。

      有效期:6個(gè)月

      保存條件:2-8℃

      本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

       

      實(shí)驗(yàn)原理

      試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠總抗氧化能力(T-AOC)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠總抗氧化能力(T-AOC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

       

      樣本處理及要求

      1.  血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

      3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將*碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。*在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

      4 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。


      標(biāo)本處理

      1.  本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

      2.  實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

      3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。

      4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

      5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

      6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。

      7.  建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

       

      需要而未提供的試劑和器材

      • 酶標(biāo)儀(450nm)
      • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
      • 37℃恒溫箱
      • 蒸餾水或去離子水

       

      試劑盒組成

      名稱

      96孔配置

      48孔配置

      備注

      微孔酶標(biāo)板

      8孔×12

      8孔×6

      標(biāo)準(zhǔn)品

      0.3mL*6管

      0.3mL*6管

      *

      6mL

      3mL

      檢測(cè)抗體-HRP

      10mL

      5mL

      20×洗滌緩沖液

      25mL

      15mL

      按說明書進(jìn)行稀釋

      底物A

      6mL

      3mL

      底物B

      6mL

      3mL

      終止液

      6mL

      3mL

      封板膜

      2張

      2張

      說明書

      1份

      1份

      自封袋

      1個(gè)

      1個(gè)

      1.  標(biāo)準(zhǔn)品濃度:詳情請(qǐng)

      2.  經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過zui大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用*將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

       

      注意事項(xiàng)

      • 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
      • 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
      • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
      • 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
      • 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
      • 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
      • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
      • 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
      • 不能使用過期產(chǎn)品。
      • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

       

      試劑準(zhǔn)備

      試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

      20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

       

      操作步驟

      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3.  樣本孔待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

      4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

       

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

      所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品濃度。

       

      說明

      1.  由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

      2.  zui終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

      3.  不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,電子版說明書僅作參考。

      4.  只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到的檢測(cè)結(jié)果。

       

      問題解答

      若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后我公司為您解決問題。同時(shí)您也可以參考以下資料:

      問題

      可能原因

      解決方案

      標(biāo)準(zhǔn)曲線差

      吸取及洗滌不充分

      充分的吸取及洗滌

      移液不精確

      檢查和校正移液器

      精密度低

      洗滌不充分

      按說明書要求充分洗滌和浸泡

      混勻不充分和吸取試劑不足

      充分混勻和吸取試劑

      重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜

      使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜

      加樣不精確

      檢查和校正移液器

      O.D值低

      每孔加的試劑量不精確

      校正移液器,精確加入試劑

      溫育時(shí)間不正確

      保證充足的溫育時(shí)間

      溫育溫度不正確

      試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度

      酶標(biāo)記物或底物失效

      通過混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查

      沒有加入終止液

      按照說明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液

      超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)

      在說明書*的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)

      樣本值

      不正確的樣本儲(chǔ)存方式

      正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

      不正確的樣本收集和處理方法

      采取正確的樣本收集和處理方法

      待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低

      使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn)



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